MR, 70 ans, consulte pour une dyspnée d’apparition progressive. Dans ses antécédents, il rapporte un traitement antituberculeux il y a 15 ans pour tuberculose probable, et deux épisodes de pneumothorax (à droite puis à gauche).
Cas clinique
Homme de 79 ans, syndrome cérébelleux d’aggravation progressive. Pas de contexte infectieux. Lymphome B diffus à grandes cellules avec atteinte pleurale et ganglionnaire, transformant un lymphome gastrique composite du MALT et lymphocytique (syndrome de Richter), en cours de traitement. Une IRM cérébrale est réalisée.
Mme S., âgée de 44 ans, se présente aux urgences pour malaise à répétition avec comme seul antécédent un asthme persistant non allergique sous B2 Agonistes et corticostéroïdes inhalés depuis 1 an.
Madame M., âgée de 21 ans, sans antécédent notable hormis un probable syndrome des antiphospholipides (SAPL) chez la mère consulte son médecin traitant pour une dyspnée, toux et notion de fièvre.
Un nouveau né de sexe féminin, né à terme, avec un poids de naissance de 3kg200 et un score d’Apgar calculé à 10 à 2 et 10 min. A l’examen, le bébé n’avait pas de dysmorphie faciale et les choanes étaient perméables.
Enfant de 13 ans présentant des douleurs chroniques modérées et une incurvation de la jambe gauche. Quel est le diagnostic le plus probable sur les données de l’imagerie ?
Homme âgé de 54 ans, est adressé pour angioscanner thoracique pour recherche d’hypertension pulmonaire post-embolique. Ses antécédents notables sont une thrombophilie compliquée de 4 épisodes d’embolie pulmonaire entre 2002 et 2005, pour laquelle il est traité par anticoagulation efficace, une anémie sidéroblatique liée à l’X et un tabagisme actif à 30 paquets années.
Homme, 46 ans, consulte aux urgences en septembre 2016 pour une toux grasse avec hémoptysie de faible abondance et douleur thoracique dans un contexte de sepsis. Le patient est toxicomane à l’héroïne substituée par Subutex.
